動(dòng)物口鼻吸入式給藥系統(tǒng)采用口鼻固定器，使動(dòng)物僅通過(guò)口鼻吸入藥物，避免了皮毛對(duì)藥物的粘附和舔毛導(dǎo)致的經(jīng)口二次給藥影響。這有助于更準(zhǔn)確地評(píng)估藥物的呼吸道毒性或治療效果；相比傳統(tǒng)的給藥方式，口鼻吸入式給藥系統(tǒng)能夠更直接地將藥物送達(dá)動(dòng)物的呼吸道，減少了藥物在傳輸過(guò)程中的損耗。同時(shí)，由于藥物是以氣溶膠形式存在，也更容易被動(dòng)物吸入并吸收；該系統(tǒng)通常配備有多孔噴嘴，能夠同時(shí)對(duì)多只動(dòng)物進(jìn)行給藥。這大大提高了實(shí)驗(yàn)效率，節(jié)省了時(shí)間和人力成本；具有良好的兼容性，可以與空壓機(jī)、壓力表等設(shè)備配合使用，實(shí)現(xiàn)通電即用。
 

　　動(dòng)物口鼻吸入式給藥系統(tǒng)的測(cè)定步驟：
 

　　1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
 

　　-設(shè)備檢查與調(diào)試：確保各部件連接正常，無(wú)漏氣現(xiàn)象。檢查霧化器、氣流調(diào)節(jié)裝置、藥物儲(chǔ)存器等是否工作正常，按照設(shè)備說(shuō)明書進(jìn)行預(yù)熱或預(yù)調(diào)等操作。
 

　　-藥物配制：根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，準(zhǔn)確配制所需濃度的藥物溶液或混懸液。注意藥物的溶解性和穩(wěn)定性，確保藥物在給藥過(guò)程中保持均勻一致的濃度和性質(zhì)。
 

　　-動(dòng)物準(zhǔn)備：選擇符合實(shí)驗(yàn)要求的健康動(dòng)物，提前將動(dòng)物適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，減少應(yīng)激反應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。對(duì)動(dòng)物進(jìn)行編號(hào)、稱重等基本操作，記錄動(dòng)物的基本信息。

 

　　2.系統(tǒng)校準(zhǔn)與參數(shù)設(shè)置：
 

　　-氣溶膠濃度測(cè)定：在正式給藥前，需要測(cè)定氣溶膠中藥物的濃度。可采用適當(dāng)?shù)牟蓸雍头治龇椒ǎ缡占欢w積的氣溶膠樣品，通過(guò)高效液相色譜(HPLC)、質(zhì)譜(MS)等分析手段，確定藥物在氣溶膠中的濃度。
 

　　-呼吸參數(shù)監(jiān)測(cè)與設(shè)置：監(jiān)測(cè)動(dòng)物的呼吸頻率、潮氣量等呼吸參數(shù)，根據(jù)動(dòng)物的種類、體重、生理狀態(tài)等因素，設(shè)置合適的給藥參數(shù)，如氣溶膠的流量、給藥時(shí)間等，以確保動(dòng)物能夠有效地吸入藥物。
 

　　3.給藥過(guò)程：
 

　　-動(dòng)物固定與安置：將動(dòng)物固定在專門的口鼻吸入裝置中，確保動(dòng)物的口鼻與給藥系統(tǒng)緊密接觸，防止藥物泄漏。同時(shí)，要保證動(dòng)物的呼吸道通暢，避免因固定不當(dāng)造成動(dòng)物窒息或不適。
 

　　-啟動(dòng)給藥系統(tǒng)：按照設(shè)定的參數(shù)啟動(dòng)給藥系統(tǒng)，使氣溶膠藥物均勻地輸送到動(dòng)物的口鼻部位。在給藥過(guò)程中，密切觀察動(dòng)物的反應(yīng)，如呼吸狀態(tài)、行為表現(xiàn)等，確保動(dòng)物能夠正常吸入藥物。
 

　　-給藥時(shí)間控制：嚴(yán)格控制給藥時(shí)間，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和藥物特性，確定合適的給藥持續(xù)時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，給藥時(shí)間應(yīng)足以讓動(dòng)物吸入適量的藥物，但不宜過(guò)長(zhǎng)，以免引起動(dòng)物的過(guò)度應(yīng)激反應(yīng)。
 

　　4.樣品采集與分析：
 

　　-生物樣本采集：在給藥后的特定時(shí)間點(diǎn)，采集動(dòng)物的血液、組織等生物樣本，用于分析藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況。采集樣本時(shí)，要注意遵循無(wú)菌操作原則，避免樣本污染。
 

　　-藥物濃度測(cè)定：采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒ǎ鏗PLC、MS、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)等，測(cè)定生物樣本中藥物的濃度。根據(jù)藥物濃度數(shù)據(jù)，計(jì)算藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，如半衰期、生物利用度等，評(píng)估藥物的療效和安全性。
 

　　5.數(shù)據(jù)記錄與整理：
 

　　-實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄：詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，包括動(dòng)物的基本信息、給藥參數(shù)、氣溶膠濃度、生物樣本采集時(shí)間、藥物濃度測(cè)定結(jié)果等。確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和處理。
 

　　-數(shù)據(jù)整理與分析：對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法比較不同組之間的差異，評(píng)估藥物的治療效果和安全性。根據(jù)分析結(jié)果，總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)論，為進(jìn)一步的研究和應(yīng)用提供依據(jù)。